Гепатромбин Г, мазь для наружного применения, 20 гр

1 г препарата содержит:

действующие вещества:

Гепарин натрия — 65 ME;

(1 ME гепарина натрия — антикоагулянтная активность, соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ))

Преднизолона ацетат — 2,233 мг;

Лауромакрогол 600 — 30,00 мг.

Вспомогательные веществ: 

Парафин твердый 

Парафин жидкий 

Ланолин 

Кремния диоксид коллоидный.

• Наружный и внутренний геморрой.

• Тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода.

• Свищи, экзема и зуд в области заднего прохода.

• Трещины заднего прохода.

• Подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области.

• В составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;

• бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;

• туберкулез;

• сифилис;

• опухоли кожи (аноректальной зоны);

• предрасположенность к кровотечениям;

• реакции на вакцинацию;

• I триместр беременности.

Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отеки.

Наружно, мазь наносят на пораженные участки тонким слоем 2-4 раза в сутки; после исчезновения болезненных ощущений — 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Для введения мази используется приложенный навинчивающийся наконечник, который вводится в полость прямой кишки, и легким нажатием на тюбик выдавливается небольшое количество мази.

Гепарин

После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %.

Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % активного вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы.

После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе.

20-50 % выводится с мочой в неизменном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие.

Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

Преднизолон

Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени.

Около 1 % выводится с мочой в неизмененном виде.

Биологический Т1/2 составляет 18-36 ч, а Т1/2 из плазмы - 115-212 мин.

Так же как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Хранить при температуре от 15 до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.